🏥 治験ポータル
← 施設一覧に戻る

公立陶生病院

基本情報

正式名称
Tosei General Hospital
所在地
愛知県瀬戸市西追分町160番地, Japan
病床数
633
HP
https://www.tosei.or.jp/

関連治験 (50)

イノベーション研究 - 初期糖尿病性腎症におけるテルミサルタン(ミカルディス)

NCT00153088完了第4相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたBa679BRレスピマットの無作為化二重盲検クロスオーバー試験

NCT00292448完了第2相

冠動脈補助装置を用いた新しい血管形成術

NCT00815997完了該当なし

進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価

NCT00823836完了第3相

第III相急性冠症候群

NCT00831441中止第3相

慢性心不全患者におけるアリキレン単剤療法およびアリキレン/エナラプリル併用療法の罹病率・死亡率に対する有効性と安全性

NCT00853658完了第3相

CTEPH患者における経口BAY63-2521の有効性および安全性を評価するための研究。

NCT00855465完了第3相

在宅非侵襲的陽圧換気(NPPV)を受けている慢性呼吸不全患者の予後

NCT00905476完了

左室収縮不全を伴う肺高血圧症患者におけるリオシグアトの効果を検証する研究

NCT01065454完了第2相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

市中肺炎(CAP)に対するウナシン-S 12g/日投与の研究

NCT01189487完了第3相

心血管リスク低減研究(主要心血管疾患再発イベントの減少)

NCT01327846完了第3相

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

アルツハイマー病患者(MMSEスコア10~20)におけるリバスチグミンパッチの2種類の異なる用量調節方法の忍容性を評価するための無作為化二重盲検試験

NCT01614886完了第3相

特発性肺線維症患者におけるBIBF 1120の長期安全性に関する延長試験

NCT01619085完了第3相

QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME(インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果)

NCT01782326完了第3相

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01867125完了第3相

特発性肺線維症(IPF)患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01872689完了第2相

駆出率が保たれた心不全患者における、LCZ696とバルサルタンの罹病率および死亡率に対する有効性と安全性の比較

NCT01920711完了第3相

慢性心不全および左室収縮機能障害が悪化している患者、ならびに慢性腎臓病の有無にかかわらず2型糖尿病を合併している患者、または中等度の慢性腎臓病のみを合併している患者を対象とした、BAY94-8862の第IIb相安全性および有効性試験

NCT01955694完了第2相

日本人急性心不全(AHF)患者におけるセレラキシン(Serelaxin)の安全性、忍容性および薬物動態に関する研究

NCT02002702完了第2相

急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性

NCT02007720中止第3相

不整脈(心房細動)があり、正常な心拍リズムに戻す治療(除細動)を受ける予定の患者を対象とした、血液凝固抑制剤アピキサバンの研究

NCT02100228完了第4相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

特発性間質性肺炎(IIP)に伴う症候性肺高血圧症(PH)患者におけるリオシグアトの有効性と安全性

NCT02138825中止第2相

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対する有効性

NCT02138916完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

コントロール不良の喘息を有する成人および青年におけるトラロキヌマブの有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02194699完了第3相

肺がん患者を対象とした第III相臨床試験:BI 695502+化学療法とアバスチン®+化学療法の比較

NCT02272413完了第3相

原因不明の塞栓性脳卒中(ESUS)を最近発症した患者における脳卒中の二次予防および全身性塞栓症の予防におけるリバーロキサバンとアスピリンの比較

NCT02313909中止第3相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたPT003、PT005、PT001の有効性および安全性を評価する研究

NCT02343458完了第3相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、PT010のPT003およびPT009に対する有効性および安全性を評価する研究(Ethos社)

NCT02465567完了第3相

慢性心不全および駆出率低下を有する日本人患者におけるLCZ696の有効性および安全性に関する研究

NCT02468232完了第3相

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®(Kronos)と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

NCT02497001完了第3相

強皮症関連肺線維症患者を対象としたニンテダニブとプラセボの比較試験

NCT02597933完了第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

日本人COPD患者における肺過膨張、運動能力、身体活動の改善に関して、チオトロピウム+オロダテロール配合剤(FDC)とチオトロピウム単剤の有効性を比較する

NCT02629965完了第3相

特発性肺線維症および努力肺活量低下を伴う患者におけるニンテダニブの細胞外マトリックス代謝回転バイオマーカーへの影響

NCT02788474完了第4相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

進行性肺機能障害を伴う特発性肺線維症患者における、シルデナフィルとニンテダニブの併用投与の有効性および安全性

NCT02802345完了第3相

非感染性中間部ぶどう膜炎、後部ぶどう膜炎、または汎ぶどう膜炎患者におけるヒュミラ®の長期治療

NCT02916017完了

オメカティブ・メカルビル(AMG 423)を用いた駆出率低下型慢性心不全治療に関する承認申請試験

NCT02929329完了第3相

進行性線維化間質性肺疾患(PF-ILD)患者におけるニンテダニブの有効性および安全性

NCT02999178完了第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究

NCT03262012完了第3相

強皮症関連肺線維症患者におけるニンテダニブの長期投与の安全性を評価する臨床試験

NCT03313180完了第3相

急性冠症候群患者を対象としたCSL112の有効性を調査する研究

NCT03473223完了第3相

JUNIPER:特発性肺線維症患者におけるND-L02-s0201の安全性、生物学的活性、および薬物動態を評価する第2相試験

NCT03538301完了第2相