特発性肺線維症患者におけるBIBF 1120の長期安全性に関する延長試験

基本情報

NCT ID: NCT01619085
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 752
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The aim of this extension trial is to assess the long-term safety of BIBF 1120 treatment in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis who have completed one year treatment and the follow up period in the double-blind phase III placebo controlled parent trials (1199.32 and 1199.34), who wish to continue treatment with BIBF 1120.

対象疾患

Idiopathic Pulmonary Fibrosis

介入

Nintedanib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (24)

名古屋大学医学部附属病院

Aichi, Nagoya, Japan

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Tokyo, Shinjuku-ku, Japan

国家公務員共済組合連合会　虎の門病院

Tokyo, Minato-ku, Japan

大垣市民病院

Gifu, Ogaki, Japan

東北大学病院

Miyagi, Sendai, Japan

JR Tokyo General Hospital

Tokyo, Shibuya-ku, Japan

自治医科大学附属病院

Tochigi, Shimotsuke, Japan

東京科学大学病院

Tokyo, Bunkyo-ku, Japan

独立行政法人国立病院機構姫路医療センター

Himeji, Hyogo, Japan

Ibarakihigashi National Hospial

Ibaraki, Naka-gun, Japan

東京医科大学病院

Tokyo, Shinjuku-ku, Japan

鳥取大学医学部附属病院

Tottori, Yonago, Japan

公立陶生病院

Aichi, Seto, Japan

虎の門病院分院

Kanagawa, Kawasaki, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osaka, Osaka-sayama, Japan

公益財団法人結核予防会　複十字病院

Tokyo, Kiyose, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Hyogo, Kobe, Japan

徳島大学病院

Tokushima, Tokushima, Japan

公益財団法人　天理よろづ相談所病院

Nara, Tenri, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Tokyo, Minato-ku, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Saitama, Kumagaya, Japan

日本医科大学付属病院

Tokyo, Bunkyo-ku, Japan

東邦大学医療センター大森病院

Tokyo, Ota-ku, Japan

独立行政法人国立病院機構　近畿中央呼吸器センター

Sakai, Osaka, Japan