日本人急性心不全（AHF）患者におけるセレラキシン（Serelaxin）の安全性、忍容性および薬物動態に関する研究

基本情報

NCT ID

NCT02002702

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

46

治験依頼者名

Novartis

概要

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics and to explore efficacy of IV infusion of 10 µg/kg/day and 30 µg/kg/day serelaxin for 48 hours compared to placebo, when added to the standard therapy, in approximately 45 Japanese AHF patients.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）