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急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性
基本情報
- NCT ID
- NCT02007720
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 876
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of the study was to evaluate the efficacy, safety and tolerability of intravenous infusion of serelaxin, when added to standard therapy, in acute heart failure (AHF) patients.
対象疾患
Acute Heart Failure
介入
Serelaxin(DRUG)
Placebo(DRUG)
Standard of CareTherapy(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)