← 治験一覧に戻る
COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03262012
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 416
- 治験依頼者名
- Pearl Therapeutics, Inc.
概要
A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, 28-Week Chronic Dosing, Multi-Center Long-term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy in Japanese Subjects with Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) compared with Symbicort® Turbohaler®
対象疾患
COPD
介入
BGF MDI (PT010)(DRUG)
GFF MDI (PT003)(DRUG)
BFF MDI (PT009)(DRUG)
Symbicort® Turbohaler® Inhalation Powder(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Pearl Therapeutics(INDUSTRY)