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PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®（Kronos）と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02497001
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,902
- 治験依頼者名
- Pearl Therapeutics, Inc.
概要
Study to Assess the Efficacy and Safety of PT010, PT003, and PT009 Compared With Symbicort® Turbuhaler® in Subjects with Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
対象疾患
COPD
介入
BGF MDI 320/14.4/9.6 μg(DRUG)
GFF MDI (PT003) 14.4/9.6 μg(DRUG)
BFF MDI (PT009) 320/9.6 μg(DRUG)
Symbicort® Turbuhaler® (TBH) Inhalation Powder(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Pearl Therapeutics(INDUSTRY)