急性冠症候群患者を対象としたCSL112の有効性を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03473223
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 18,226
- 治験依頼者名
- CSL Behring
概要
This is a phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of CSL112 on reducing the risk of major adverse CV events \[MACE - cardiovascular (CV) death, myocardial infarction (MI), and stroke\] in subjects with acute coronary syndrome (ACS) diagnosed with either ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) or non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI), including those managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or medically managed.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (38)
社会医療法人北海道循環器病院
Sapporo, Japan
三重県厚生農業協同組合連合会 松阪中央総合病院
Matsusaka-Shi, Japan
福岡大学病院
Fukuoka, Japan
手稲渓仁会病院
Sapporo, Japan
3920126 - Kagawa Prefectural Hospital
Takamatsu, Japan
3920103 - Kusatsu General Hospital
Kusatsu-Shi, Japan
東京女子医科大学病院
Shinjuku-Ku, Japan
札幌医科大学附属病院
Sapporo, Japan
東北大学病院
Sendai, Japan
総合病院国保旭中央病院
Asahi-Shi, Japan
国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
Suita-Shi, Japan
新古賀病院
Kurume-Shi, Japan
3920117 - Sendai Open Hospital
Sendai, Japan
学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院
Itabashi-Ku, Japan
東京ベイ・浦安市川医療センター
Urayasu-Shi, Japan
久留米大学病院
Kurume-Shi, Japan
宮崎市郡医師会病院
Miyazaki, Japan
社会医療法人社団十全会 心臓病センター榊原病院
Fuchu-Shi, Japan
熊本大学病院
Kumamoto, Japan
王子総合病院
Tomakomai-Shi, Japan
公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構 倉敷中央病院
Kurashiki-shi, Okayama-ken, Japan
愛媛県立中央病院
Matsuyama, Japan
公立陶生病院
Seto-Shi, Japan
医療法人社団栄悠会 あやせ循環器リハビリ病院
Adachi-Ku, Japan
兵庫県立尼崎総合医療センター
Amagasaki-Shi, Japan
医療法人徳洲会 福岡徳洲会病院
Kasuga-Shi, Japan
国保直営総合病院君津中央病院
Kisarazu-Shi, Japan
公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター
Yokohama, Japan
国立病院機構熊本医療センター
Kumamoto, Japan
昭和医科大学藤が丘病院
Aoba-Ku, Japan
東邦大学医療センター大橋病院
Meguro-ku, Japan
石川県立中央病院
Kanazawa, Japan
順天堂大学医学部附属静岡病院
Izunokuni-Shi, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院
Kumamoto, Japan
地方独立行政法人 静岡市立静岡病院
Shizuoka, Japan
神奈川県立循環器呼吸器病センター
Yokohama, Japan
近森病院
Kochi, Japan
学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院
Itabashi-Ku, Japan