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慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としたBa679BRレスピマットの無作為化二重盲検クロスオーバー試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00292448
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 157
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
The objective of this trial is to compare the efficacy and the safety of Ba 679 BR Respimat 5 ug once daily to tiotropium inhalation capsule 18 ug (Spiriva inhalation capsule) in a crossover study of 4-week treatment periods in patients with COPD.
対象疾患
Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
介入
Ba 679 BR Respimat(DRUG)
Tiotropium (Spiriva) inhalation capsule 18 ug(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)