中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象としたPT003、PT005、PT001の有効性および安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT02343458

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

1,756

治験依頼者名

Pearl Therapeutics, Inc.

概要

A chronic dosing (24 weeks) study to assess the efficacy and safety GFF MDI; PT003), FF MDI; PT005, and GP MDI; PT001) in subjects with moderate to very severe COPD, compared with placebo.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）