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進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠（PR/XR錠）の臨床評価
基本情報
- NCT ID
- NCT00823836
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 302
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
To investigate the efficacy and the safety of ropinirole PR/XR tablets to ropinirole immediate release (IR) tablets with advanced Parkinson's disease in conjunction with L-dopa in a double-blind, parallel group comparison study.
対象疾患
Parkinson Disease
介入
ropinirole PR/XR(DRUG)
ropinirole IR(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)