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CTEPH患者における経口BAY63-2521の有効性および安全性を評価するための研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT00855465
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 262
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
The aim of the study is to assess the efficacy and safety of different doses of BAY63-2521, given orally for 16 weeks, in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH).
対象疾患
Pulmonary Hypertension
介入
Riociguat (Adempas, BAY63-2521)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)