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QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME（インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果）
基本情報
- NCT ID
- NCT01782326
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 3,362
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study will assess the efficacy, safety and tolerability of QVA149 in patients with moderate to very severe COPD.
対象疾患
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
介入
QVA149(DRUG)
Long acting B2 agonist (LABA) and inhaled corticosteroid (ICS)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)