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中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、PT010のPT003およびPT009に対する有効性および安全性を評価する研究（Ethos社）
基本情報
- NCT ID
- NCT02465567
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 8,588
- 治験依頼者名
- Pearl Therapeutics, Inc.
概要
This is a randomized, double-blind, multi-center, parallel-group study to assess the efficacy and safety of PT010 relative to PT003 and PT009 on COPD exacerbations subjects with moderate to very severe COPD.
対象疾患
COPD
介入
BGF MDI 320/14.4/9.6 μg(DRUG)
GFF MDI 14.4/9.6 μg(DRUG)
BGF MDI 160/14.4/9.6 μg(DRUG)
BFF MDI 320/9.6 μg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Pearl Therapeutics(INDUSTRY)