特発性肺線維症（IPF）患者を対象としたレブリキズマブの研究

基本情報

NCT ID: NCT01872689
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 505
治験依頼者名: Hoffmann-La Roche

概要

This randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study will evaluate the efficacy and safety of lebrikizumab as monotherapy in the absence of background IPF therapy and as combination therapy with pirfenidone background therapy in participants with IPF. Participants will be randomized to receive either lebrikizumab or placebo subcutaneously every 4 weeks.

対象疾患

Idiopathic Pulmonary Fibrosis

介入

Lebrikizumab(DRUG)

Pirfenidone(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

中外製薬株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (3)

公立陶生病院

Seto-shi, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構　近畿中央呼吸器センター

Osaka, Japan