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透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

基本情報

NCT ID
NCT01110629
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
143
治験依頼者名
Bayer

概要

The objective of this study is to investigate the efficacy and safety of lanthanum carbonate 750 to 2,250 mg in Japanese Chronic Kidney Disease Stage 3, 4 and 5 subjects not on dialysis.

対象疾患

Hyperphosphatemia

介入

Fosrenol (Lanthanum Carbonate, BAY77-1931)(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)