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独立行政法人国立病院機構長崎医療センター

基本情報

正式名称
DOKURITUGYOUSEIHOUJINKOKURITUBYOINNNAGASAKIIRYOUSENTA-
所在地
長崎県大村市久原2丁目1001-1, Japan
病床数
643
HP
https://nagasaki-mc.hosp.go.jp/

関連治験 (50)

未治療のステージIII/IV低悪性度B細胞リンパ腫に対するリツキシマブ+標準CHOP療法とリツキシマブ+隔週CHOP療法の比較(JCOG0203)

NCT00147121完了第2/第3相

進行性/再発性胃癌におけるイソボリンの評価に関する研究

NCT00195572完了第3相

大うつ病に対するエフェクサーXRの効果を評価する研究。

NCT00225511完了第3相

大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

NCT00225524完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

日本人乳幼児におけるロタリックスワクチンの有効性、安全性、反応原性および免疫原性

NCT00480324完了第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

ダラプラジブ療法開始による動脈硬化性プラークの安定化試験

NCT00799903完了第3相

第2相、慢性肝疾患を伴う日本人血小板減少症患者におけるエルトロンボパグの薬物動態試験

NCT00861601完了第2相

ダラプラジブを用いたプラーク安定化試験(心筋梗塞における血栓溶解療法52試験)

NCT01000727完了第3相

健康な日本人小児を対象とした肺炎球菌ワクチンGSK1024850Aの初回接種および追加接種に関する研究

NCT01027845完了第3相

BAY58-2667 急性非代償性慢性うっ血性心不全(ADHF)患者における固定用量の検討に関する用量探索試験

NCT01065077中止第2相

mLSG15 + KW-0761とmLSG15を比較する多施設共同、無作為化、非盲検、並行群間試験

NCT01173887完了第2相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたLY2127399の研究

NCT01196091完了第3相

進行性肝細胞癌患者におけるソラフェニブ単剤療法と低用量FP併用ソラフェニブ療法の有効性の比較

NCT01214343不明第3相

腹腔内感染症に対する静脈内投与メトロニダゾールの第3相臨床試験

NCT01473836完了第3相

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

グラクソ・スミスクライン(GSK)バイオロジカルズの帯状疱疹ワクチンGSK1437173Aの有効性、安全性、および免疫原性を評価するための研究

NCT01610414完了第3相

C型肝炎ウイルス感染患者を対象としたSB-497115-GRの日本における第II相臨床試験

NCT01636778完了第2相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

中等度から重度の関節リウマチに関する研究

NCT01721044完了第3相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

B型肝炎e抗原陰性の慢性B型肝炎感染者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940341完了第3相

B型肝炎e抗原陽性の慢性B型肝炎患者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940471完了第3相

慢性C型肝炎ウイルス(HCV)遺伝子型1型感染症の日本人患者におけるソホスブビル/レジパスビル±リバビリンの有効性および安全性

NCT01975675完了第3相

Bay1002670、子宮筋腫、安全性と有効性(EU、米国、カナダ、日本)

NCT02131662完了第2相

CD20陽性、低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者の一次治療におけるPF-05280586(リツキシマブ-ファイザー)またはMabThera®(リツキシマブ-EU)の臨床試験(REFLECTIONS B328-06)

NCT02213263完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

日本におけるてんかん重積状態または反復性てんかん重積状態の治療におけるロラゼパムの使用

NCT02239380完了第3相

再発性低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫(iNHL)におけるコパンリシブとリツキシマブ

NCT02367040完了第3相

自然早産の女性を対象とした、静脈内投与レトシバンとプラセボの有効性および安全性に関する第III相試験

NCT02377466中止第3相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブとプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02446899完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06410293(アダリムマブ-ファイザー)およびアダリムマブ(ヒュミラ®)とメトトレキサートの併用に関する研究(REFLECTIONS B538-02)。

NCT02480153完了第3相

関節リウマチにおけるLY3337641の研究

NCT02628028中止第2相

LCZ696の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価する試験に続き、心不全の小児患者を対象としたLCZ696とエナラプリルを比較する52週間の二重盲検試験を実施する。

NCT02678312完了第2/第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象としたバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT02708095完了第2相

股関節または膝関節の変形性関節症患者における皮下投与タネズマブの鎮痛効果および安全性に関する研究。

NCT02709486完了第3相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブの長期安全性

NCT02794285完了第3相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

原発性胆汁性胆管炎患者における掻痒症治療のためのGSK2330672の用量反応試験

NCT02966834完了第2相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

駆出率が保たれた慢性心不全患者におけるEMPグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Preserved)

NCT03057951完了第3相

駆出率低下を伴う慢性心不全患者におけるEMPアグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Reduced)

NCT03057977完了第3相

日本におけるZS第2/3相用量反応試験

NCT03127644完了第2/第3相