← 治験一覧に戻る
活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブとプラセボの有効性および安全性の比較
基本情報
- NCT ID
- NCT02446899
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 373
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of an intravenous treatment regimen of anifrolumab versus placebo in adult participants with moderately to severely active, autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (SLE).
対象疾患
Active Systemic Lupus Erythematosus
介入
Anifrolumab(BIOLOGICAL)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)
Pra Health Sciences(INDUSTRY)