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中等度から重度の関節リウマチに関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01721044
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 527
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to determine whether baricitinib 4 milligram (mg) once daily is superior to placebo in the treatment of participants with moderately to severely active Rheumatoid Arthritis (RA) who have had an inadequate response to a tumor necrosis factor (TNF) inhibitor, despite ongoing treatment with conventional disease-modifying antirheumatic drugs (cDMARDs).
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
Placebo(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
cDMARD(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)