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日本におけるてんかん重積状態または反復性てんかん重積状態の治療におけるロラゼパムの使用

基本情報

NCT ID
NCT02239380
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
26
治験依頼者名
Pfizer

概要

The purpose of this study is to determine the efficacy, safety and pharmacokinetics of Lorazepam on Japanese patients with Status Epilepticus or Repetitive Status Eplilepticus.

対象疾患

Status Epilepticus

介入

Lorazepam(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (19)

独立行政法人国立病院機構長崎医療センター

Ohmura, Nagasaki, Japan

兵庫県立こども病院

Kobe, Hyōgo, Japan

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Kodaira, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構福岡東医療センター

Koga, Fukuoka, Japan

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

岐阜県総合医療センター

Gifu, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院

Kofu, Yamanashi, Japan

社会医療法人医仁会中村記念病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター

Shizuoka, Shizuoka, Japan

福岡山王病院

Fukuoka, Japan

あいち小児保健医療総合センター

Obu-shi, Aichi-ken, Japan

埼玉県立小児医療センター

Saitama, Japan

独立行政法人国立病院機構西新潟中央病院

Niigata, Niigata, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター

Miyakojima-ku, Osaka, Japan

地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院

Fukuoka, Japan

国立研究開発法人国立成育医療研究センター

Izumi, Osaka, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Hokkaido, Japan

岡山大学病院

Okayama, Okayama-ken, Japan