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大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

基本情報

NCT ID
NCT00225524
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
150
治験依頼者名
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

概要

Phase III long-term safety study of Effexor XR in patients with major depression.

対象疾患

Depression

介入

Effexor XR(DRUG)

依頼者(Sponsor)