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全身性エリテマトーデス患者を対象としたLY2127399の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01196091
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,164
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this SLE study is to evaluate the efficacy, safety and tolerability of two different doses of LY2127399 administered in participants with active SLE.
対象疾患
Systemic Lupus ErythematosusConnective Tissue DiseaseAutoimmune Disease
介入
LY2127399(DRUG)
Placebo every 2 weeks(DRUG)
Placebo every 4 weeks(DRUG)
Standard of Care(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)