腹腔内感染症に対する静脈内投与メトロニダゾールの第3相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT01473836
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 38
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this study is to evaluate the clinical efficacy and safety in Japanese adult subjects with Intra-abdominal/Pelvic infections receiving Metronidazole IV 1,500-2,000 mg/day in combination with ceftriaxone sodium.

対象疾患

Intra-abdominal Infections

介入

Metronidazole(DRUG)

Ceftriaxone sodium(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (15)

独立行政法人国立病院機構長崎医療センター

Ohmura, Nagasaki, Japan

越谷市立病院

Koshigaya, Saitama, Japan

Kumamoto Saishunso National Hospital

Koushi, Kumamoto, Japan

Daiyukai First Hospital

Ichinomiya, Aichi-ken, Japan

飯田市立病院

Iida, Nagano, Japan

独立行政法人国立病院機構　千葉医療センター

Chiba, Chiba, Japan

National Hospital Organization Fukuyama Medical Center

Fukuyama, Hiroshima, Japan

独立行政法人国立病院機構小倉医療センター

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

川崎医療生活協同組合川崎協同病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構仙台医療センター

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター

Kawachi-Nagano, Osaka, Japan

株式会社日立製作所日立総合病院

Hitachi, Ibaraki, Japan

国立病院機構熊本医療センター

Kumamoto, Kumamoto, Japan

Nagano Prefectural Suzaka Hospital

Suzaka-shi, Nagano, Japan

Hirosaki National Hospital

Hirosaki, Aomori, Japan