BAY58-2667 急性非代償性慢性うっ血性心不全（ADHF）患者における固定用量の検討に関する用量探索試験

基本情報

NCT ID: NCT01065077
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 12
治験依頼者名: Bayer

概要

A placebo controlled, double-blind and randomized study to assess different doses of a new drug (BAY58-2667) given intravenously, to evaluate if it is safe and can help to improve the well-being of patients with acute decompensated heart failure.

対象疾患

Acute Heart Failure

介入

Cinaciguat (BAY58-2667)(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)