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慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1型感染症の日本人患者におけるソホスブビル／レジパスビル±リバビリンの有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT01975675
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 341
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
This study will evaluate the antiviral efficacy of sofosbuvir (SOF)/ledipasvir (LDV) fixed-dose combination (FDC) tablet with or without ribavirin (RBV) in treatment-naive or treatment-experienced Japanese participants with chronic genotype 1 HCV infection. Participants receive 12 weeks of treatment and continue assessments during a 24-week posttreatment follow-up period.
対象疾患
Chronic HCV Infection
介入
LDV/SOF(DRUG)
RBV(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)