← 治験一覧に戻る
進行性/再発性胃癌におけるイソボリンの評価に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00195572
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 200
- 治験依頼者名
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
概要
The purpose of the study is to verify non-inferiority of survival time between Isovorin/5-fluorouracil (1-LV/5FU) therapy and TS-1 therapy in patients with inoperable advanced or recurrent gastric cancer. Secondary endpoints include response rates, duration of responses, time to progression (TTP) safety and quality of life (QOL).
対象疾患
Gastric Cancer
介入
Isovorin(DRUG)
TS-1(DRUG)