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広島赤十字・原爆病院

基本情報

正式名称
Hiroshima Red Cross Hospital & Atomic-bomb Survivors Hospital
所在地
広島県広島市中区千田町一丁目9-6, Japan
病床数
565
HP
https://www.hiroshima-med.jrc.or.jp/

関連治験 (50)

日本におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症の治療薬としてのリネゾリド

NCT00150332完了第3相

進行性/再発性胃癌におけるイソボリンの評価に関する研究

NCT00195572完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

ITPを有する日本人被験者を対象としたAMG 531の非盲検延長試験

NCT00440037完了第2/第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

夜間遺尿症に対するデスモプレシン凍結乾燥錠剤の2種類の異なる用量での経口投与に関する研究

NCT01078753完了第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

GSK1550188 北東アジアに居住する全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブとプラセボを比較する52週間の研究

NCT01345253完了第3相

BEL114333は、北東アジアの全身性エリテマトーデス(SLE)患者およびHGS1006-C1115の非盲検延長試験を完了した日本の被験者を対象としたBEL113750の継続試験である。

NCT01597622完了第3相

慢性骨髄性白血病(CML)およびPh陽性急性リンパ性白血病(ALL)の日本人患者を対象としたポナチニブの研究

NCT01667133完了第1/第2相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブとプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02446899完了第3相

股関節または膝関節の変形性関節症患者におけるタネズマブの長期安全性および有効性に関する研究

NCT02528188完了第3相

慢性腰痛に対するタネズマブの第3相臨床試験

NCT02528253完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫(iNHL)におけるコパンリシブと標準免疫化学療法との併用に関する研究

NCT02626455中止第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

ボルテゾミブとデキサメタゾンを標準治療として受けている多発性骨髄腫患者におけるベネトクラクス(ABT-199)の評価に関する研究

NCT02755597完了第3相

多発性骨髄腫患者を対象としたCC-220単剤療法および他の治療法との併用療法における投与量、安全性、忍容性、薬物濃度、および有効性を決定するための研究

NCT02773030実施中(募集終了)第1/第2相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブの長期安全性

NCT02794285完了第3相

日本人再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたイサツキシマブ単剤療法試験

NCT02812706完了第1/第2相

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

新規発症慢性移植片対宿主病(cGVHD)患者における、イブルチニブとコルチコステロイドの併用療法とプラセボとコルチコステロイドの併用療法との比較

NCT02959944完了第3相

原発性胆汁性胆管炎患者における掻痒症治療のためのGSK2330672の用量反応試験

NCT02966834完了第2相

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

新規診断全身性アミロイド軽鎖(AL)アミロイドーシスにおけるダラツムマブとシクロホスファミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン(CyBorD)の併用療法とCyBorD単独療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT03201965完了第3相

プロテアソーム阻害剤ベースの注射療法で初期治療を受けた再発性および/または難治性多発性骨髄腫患者における、イキサゾミブとレナリドミドおよびデキサメタゾンの併用療法の有効性および安全性を評価する研究

NCT03416374完了第4相

ステロイド依存性/難治性慢性移植片対宿主病(cGVHD)患者におけるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤イブルチニブの研究

NCT03474679完了第3相

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

t(11;14)陽性の再発性または難治性多発性骨髄腫患者を対象に、ベネトクラックスとデキサメタゾンの併用(VenDex)とポマリドミドとデキサメタゾンの併用(PomDex)の安全性と有効性を比較評価するために設計された研究。

NCT03539744実施中(募集終了)第3相

同種造血幹細胞移植(Allo-HSCT)を受ける患者における腸管急性移植片対宿主病(aGVHD)の予防におけるベドリズマブの使用

NCT03657160完了第3相

造血幹細胞移植(HSCT)患者におけるサイトメガロウイルス(CMV)感染予防のための、移植後100日目から200日目までのレテルモビル(LET)投与期間の延長(MK-8228-040)

NCT03930615完了第3相

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象に、エルスブルチニブおよびウパダシチニブを単独または併用投与した場合の安全性と有効性を調査する研究

NCT03978520完了第2相

幹細胞移植が適応とならない未治療のマントル細胞リンパ腫の成人患者におけるザヌブルチニブ+リツキシマブの有効性をベンダムスチン+リツキシマブと比較する研究

NCT04002297実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病(AML)患者における同種幹細胞移植(SCT)後のベネトクラックスとアザシチジンの併用療法と標準治療の安全性および有効性を評価する試験

NCT04161885中止第3相

リネリキシバット長期安全性および忍容性試験

NCT04167358実施中(募集終了)第3相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

慢性B型肝炎(CHB)患者を対象としたGSK3228836の臨床試験

NCT04449029完了第2相

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデスを有する成人被験者を対象とした、経口エルスブルチニブカプセルおよび経口ウパダシチニブ錠の単独または併用投与の安全性に関する研究(ABBV-599)による疾患状態の変化の評価

NCT04451772完了第2相

オゼンピック®の長期使用に関する市販後調査(特別使用成績調査)

NCT04469855完了

B型肝炎ウイルスとD型肝炎ウイルスの重複感染者を対象としたJNJ-73763989 + Nucleos(t)Ideアナログの研究

NCT04535544完了第2相

持続性または慢性の免疫性血小板減少症(ITP)の成人および青年におけるリルザブルチニブの評価研究

NCT04562766実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

セマグルチドが非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者に有効かどうかに関する研究

NCT04822181実施中(募集終了)第3相

原発性胆汁性胆管炎(PBC)におけるリネリキシバットかゆみの有効性と安全性に関する国際共同研究(GLISTEN)

NCT04950127完了第3相