多発性骨髄腫患者を対象としたCC-220単剤療法および他の治療法との併用療法における投与量、安全性、忍容性、薬物濃度、および有効性を決定するための研究

基本情報

NCT ID: NCT02773030
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 466
治験依頼者名: Celgene

概要

This is a multicenter, multi-country, open-label, Phase 1b/2a dose-escalation study consisting of two parts: dose escalation (Part 1) for CC-220 monotherapy, CC-220 in combination with DEX, CC-220 in combination with DEX and DARA, CC-220 in combination with DEX and BTZ and CC-220 in combination with DEX and CFZ; and the expansion of the RP2D (Part 2) for CC-220 monotherapy and CC-220 in combination with DEX for Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM), CC-220 in combination with DEX and BTZ, and CC-220 in combination with DEX and DARA for Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM).

対象疾患

Multiple Myeloma

介入

CC-220(DRUG)

Dexamethasone(DRUG)

Daratumumab(DRUG)

Bortezomib(DRUG)

Carfilzomib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

セルジーン株式会社(INDUSTRY)