慢性骨髄性白血病（CML）およびPh陽性急性リンパ性白血病（ALL）の日本人患者を対象としたポナチニブの研究

基本情報

NCT ID: NCT01667133
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 35
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of ponatinib in Japanese patients with chronic myeloid leukemia (CML) who have experienced failure of dasatinib or nilotinib or with Ph+ acute lymphoblastic leukemia (ALL) following failure of prior tyrosine kinase inhibitors (TKIs).

対象疾患

Chronic Myeloid Leukemia (CML)Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL)

介入

ponatinib - Phase 1(DRUG)

ponatinib - Phase 2(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Ariad(INDUSTRY)

実施施設 (11)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto, Tokyo, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan

九州大学病院

Hukuoka-shi, Hukuoka, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

東京大学医科学研究所附属病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osakasayama-shi, Osaka, Japan

秋田大学医学部附属病院

Akita, Akita, Japan

慶應義塾大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

広島赤十字・原爆病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan