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GSK1550188 北東アジアに居住する全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象とした、ベリムマブとプラセボを比較する52週間の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01345253
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 709
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of belimumab in addition to standard therapy compared to placebo in subjects in Northeast Asia with systemic lupus erythematosus (SLE) over a 52 week period.
対象疾患
Systemic Lupus Erythematosus
介入
Belimumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)
Human Genome Sciences(INDUSTRY)