活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

基本情報

NCT ID: NCT03517722
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 516
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of ustekinumab in participants with active systemic lupus erythematosus (SLE) who have not adequately responded to one or more standard of care treatments.

対象疾患

Lupus Erythematosus, Systemic

介入

Placebo(DRUG)

Ustekinumab (approximately 6 mg/kg)(DRUG)

Ustekinumab 90 mg(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (22)

佐世保中央病院

Sasebo, Japan

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Shinjuku-ku, Japan

藤田医科大学病院

Toyoake, Japan

川崎内科医院

Kitakyushu, Japan

東北大学病院

Sendai, Japan

市立札幌病院

Sapporo, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州医療センター

Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構千葉東病院

Chiba, Japan

長崎大学病院

Nagasaki, Japan

独立行政法人労働者健康安全機構東北労災病院

Fukuoka, Japan

聖路加国際病院

Tokyo, Japan

公立大学法人　福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Japan

独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター

Kawachi-Nagano, Japan

東邦大学医療センター大橋病院

Meguro-ku, Japan

独立行政法人国立病院機構横浜医療センター

Yokohama, Japan

慶應義塾大学病院

Shinjuku-ku, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Tokyo, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Japan

広島赤十字・原爆病院

Hiroshima, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Japan