夜間遺尿症に対するデスモプレシン凍結乾燥錠剤の2種類の異なる用量での経口投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01078753
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 89
- 治験依頼者名
- Ferring Pharmaceuticals
概要
This is multi-center, randomized, placebo-controlled, parallel-group, double-blind, dose-escalating clinical trial designed to assess the efficacy and safety of desmopressin orally lyophilisate for the treatment of nocturnal enuresis "with decreased nighttime urinary osmolality."
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (14)
順天堂大学医学部附属練馬病院
Nerima City, Tokyo, Japan
Shinko-Kakogawa Hospital
Kakogawa, Hyōgo, Japan
医療法人讃生会 北野病院
Osaka, Osaka, Japan
Saitama Childrens Medical Centre
Saitama, Saitama, Japan
Aikawa Station Clinic
Niigata, Niigata, Japan
Takesue Children's Clinic
Musashino, Tokyo, Japan
Saitoh Pediatric Medical Clinic
Nishitōkyō, Tokyo, Japan
医療法人 社団朝菊会昭和病院
Amagasaki, Hyōgo, Japan
医療法人子育て長田こどもクリニック
Saitama, Saitama, Japan
Kansai Medical University Hirakata Hospital
Hirakata, Osaka, Japan
たむらこどもクリニック
Mito, Ibaraki, Japan
Hoashi Children's Psychological Clinic
Setagaya City, Tokyo, Japan
秋田大学医学部附属病院
Akita, Akita, Japan
広島赤十字・原爆病院
Hiroshima, Hiroshima, Japan