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独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター

基本情報

正式名称
OSAKA MINAMI MEDICAL CENTER
所在地
大阪府河内長野市木戸東町2-1, Japan
病床数
384
HP
http://osakaminami.hosp.go.jp/

関連治験 (50)

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

抗TNF-α療法に反応しない活動性関節リウマチ患者におけるオクレリズマブとプラセボの比較試験(SCRIPT)

NCT00476996中止第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

プレドニゾロンとタクロリムス併用による筋炎関連肺炎の調査

NCT00504348完了第2/第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

BAY59-7939、心房細動を対象とした日本の第II相臨床試験の実施状況

NCT00779064完了第2相

健康な若年成人を対象とした組換え型インフルエンザH5N1ワクチンの免疫原性、安全性および最適投与量探索試験

NCT00980447完了第2相

メトトレキサートによる背景治療を受けている参加者を対象とした関節リウマチ研究

NCT01198002中止第3相

関節リウマチ患者を対象とした研究

NCT01202760完了第3相

関節リウマチ患者を対象とした非盲検試験

NCT01215942中止第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

メトトレキサート療法を併用している活動性関節リウマチの日本人患者における経口バリシチニブ(LY3009104)治療

NCT01469013完了第2相

テリパラチドが股関節骨折の治癒に及ぼす影響

NCT01473589完了第3相

腹腔内感染症に対する静脈内投与メトロニダゾールの第3相臨床試験

NCT01473836完了第3相

抗TNFα製剤に対する反応が不十分な関節リウマチ患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究。

NCT01770379中止第3相

CD20陽性、低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者の一次治療におけるPF-05280586(リツキシマブ-ファイザー)またはMabThera®(リツキシマブ-EU)の臨床試験(REFLECTIONS B328-06)

NCT02213263完了第3相

サルコペニア患者におけるビマグマブの用量範囲探索試験

NCT02333331完了第2相

6ヶ月間のコアスタディで治療を完了したサルコペニアの高齢者を対象とした、24週間の薬剤非投与延長試験

NCT02468674完了第2相

早期関節リウマチ患者におけるアバタセプトの効果

NCT02504268完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究

NCT02638948完了第2相

タネズマブ試験の被験者のうち、膝、股関節、または肩の人工関節置換術を受けた被験者を対象とした長期観察研究

NCT02674386完了第3相

非放射線学的軸性脊椎関節炎患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02696031完了第3相

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

股関節または膝関節の変形性関節症患者における皮下投与タネズマブの鎮痛効果および安全性に関する研究。

NCT02709486完了第3相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

日本人成人慢性腰痛患者を対象としたタネズマブの長期安全性および有効性に関する研究

NCT02725411完了第3相

活動性強直性脊椎炎を有する日本人患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02750592完了第3相

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

日本におけるエボロクマブの長期市販後特定医薬品使用結果調査

NCT02808403完了

日本人関節リウマチ患者におけるGSK3196165とメトトレキサート併用療法の薬物動態および安全性評価

NCT03028467完了第1/第2相

慢性腎臓病患者におけるダパグリフロジンの腎転帰および心血管死亡率への影響を評価する研究

NCT03036150完了第3相

少なくとも1種類の生物学的疾患修飾抗リウマチ薬で効果不十分であった活動性乾癬性関節炎患者を対象としたウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する試験

NCT03104374完了第3相

少なくとも1種類の非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)で十分な効果が得られなかった乾癬性関節炎患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボおよびアダリムマブを比較する試験

NCT03104400完了第3相

日本におけるZS第2/3相用量反応試験

NCT03127644完了第2/第3相

新たに慢性期慢性骨髄性白血病と診断された日本人成人患者におけるボスティニブの研究

NCT03128411完了第2相

高カリウム血症を有する日本人被験者における、最長12ヶ月間のシクロケイ酸ジルコニウムナトリウムの非盲検安全性試験

NCT03172702完了第3相

活動性強直性脊椎炎の成人患者におけるウパダシチニブの安全性と有効性を評価する研究

NCT03178487完了第2相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

高リスクくすぶり型多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブ皮下投与と積極的モニタリングの比較試験

NCT03301220実施中(募集終了)第3相

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に伴う2型炎症を有する患者におけるデュピルマブの有効性、安全性、忍容性を評価するための重要な臨床試験

NCT03930732完了第3相

尿路上皮癌および線維芽細胞増殖因子受容体遺伝子異常を有する参加者を特定するための研究

NCT03955913完了

1つ以上の標準治療に十分な反応を示さなかった活動性多発性筋炎および皮膚筋炎の患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03981744中止第3相

頻繁な増悪歴を有する中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)におけるベンラリズマブの有効性と安全性

NCT04053634完了第3相

COPD患者におけるQBW251の用量範囲探索有効性および安全性試験

NCT04072887完了第2相

生物学的DMARD療法未経験の活動性乾癬性関節炎患者におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT04115748中止第3相

生物学的DMARD療法に対する反応が不十分または不耐性の活動性乾癬性関節炎患者におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT04115839中止第3相