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関節リウマチ患者を対象とした非盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01215942
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,086
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The primary purpose of this study is to help answer if LY2127399 is safe and effective during long-term treatment in participants with Rheumatoid Arthritis. This study is comprised of 2 periods: Period 1: Unblinded treatment for up to 240 weeks for participants who enroll from Study H9B-MC-BCDO (BCDO) (NCT01202760) or Study H9B-MC-BCDV (BCDV) (NCT01202773) or up to 168 weeks for participants who enroll from Study H9B-MC-BCDM (BCDM) (NCT01198002). Period 2: 48-week post-treatment follow-up
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
LY2127399(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)