抗TNFα製剤に対する反応が不十分な関節リウマチ患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究。

基本情報

NCT ID

NCT01770379

ステータス

中止

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

242

治験依頼者名

Novartis

概要

This study will provide efficacy and safety data of the secukinumab pre-filled syringe (PFS) for subcutaneous self-administration in patients with active rheumatoid arthritis who are intolerant to or have had an inadequate response to anti-TNF-α agents.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）