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メトトレキサート療法を併用している活動性関節リウマチの日本人患者における経口バリシチニブ(LY3009104)治療
基本情報
- NCT ID
- NCT01469013
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 145
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
This is a Phase 2b, outpatient, randomized, double-blinded (with a single-blind extension), placebo-controlled, dose-ranging, parallel-group study of baricitinib (LY3009104) in Japanese participants with active rheumatoid arthritis (RA) on background methotrexate (MTX) therapy. Baricitinib will be orally administered once a day with background methotrexate \[6 to 16 milligrams (mg)/week\] therapy for 12 weeks in the double-blind treatment period (1, 2, 4 or 8 mg/day, or placebo), and for 52 weeks in the single-blind extension period (4 or 8 mg/day).
対象疾患
Arthritis, Rheumatoid
介入
Placebo(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Methotrexate(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)