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メトトレキサート療法を併用している活動性関節リウマチの日本人患者における経口バリシチニブ(LY3009104)治療

基本情報

NCT ID
NCT01469013
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
145
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

This is a Phase 2b, outpatient, randomized, double-blinded (with a single-blind extension), placebo-controlled, dose-ranging, parallel-group study of baricitinib (LY3009104) in Japanese participants with active rheumatoid arthritis (RA) on background methotrexate (MTX) therapy. Baricitinib will be orally administered once a day with background methotrexate \[6 to 16 milligrams (mg)/week\] therapy for 12 weeks in the double-blind treatment period (1, 2, 4 or 8 mg/day, or placebo), and for 52 weeks in the single-blind extension period (4 or 8 mg/day).

対象疾患

Arthritis, Rheumatoid

介入

Placebo(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Baricitinib(DRUG)
Methotrexate(DRUG)

依頼者(Sponsor)