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活動性強直性脊椎炎の成人患者におけるウパダシチニブの安全性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID
NCT03178487
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
187
治験依頼者名
AbbVie

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of upadacitinib in participants with active ankylosing spondylitis (AS) who have had an inadequate response to at least 2 non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or intolerance to or a contraindication for NSAIDs, and who are naïve to biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (bDMARD).

対象疾患

Ankylosing Spondylitis (AS)

介入

Upadacitinib(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (17)

高知大学医学部附属病院

Nankoku-shi, Kochi, Japan

岡山赤十字病院

Okayama, Okayama-ken, Japan

大同病院

Nagoya, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu-shi, Fukuoka, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂越谷病院

Koshigaya-shi, Saitama, Japan

埼玉医科大学病院

Iruma-gun, Saitama, Japan

信州大学医学部附属病院

Matsumoto-shi, Nagano, Japan

聖路加国際病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

徳島大学病院

Tokushima, Tokushima, Japan

独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター

Kawachinagano-shi, Osaka, Japan

岡山済生会外来センター病院

Okayama, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Kagawa-ken, Japan

群馬大学医学部附属病院

Maebashi, Gunma, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Osaka, Japan

National Hospital Organization Asahikawa Medical Center /ID# 164566

Asahikawa-shi, Hokkaido, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Osaka, Japan