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中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02638948
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 508
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to determine whether the study drug, BMS-986142, is safe and effective in treating moderate to severe rheumatoid arthritis in subjects with an inadequate response to methotrexate or methotrexate and up to 2 tumour necrosis factor (TNF) Inhibitors. Patients who qualify will be randomized to either one of 3 doses of BMS-986142 or placebo in 1:1:1 randomization for 12 weeks. Disease activity and safety will be assessed over the course of the study.
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
BMS-986142(DRUG)
Placebo(DRUG)
Methotrexate(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)