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中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT02638948
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
508
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to determine whether the study drug, BMS-986142, is safe and effective in treating moderate to severe rheumatoid arthritis in subjects with an inadequate response to methotrexate or methotrexate and up to 2 tumour necrosis factor (TNF) Inhibitors. Patients who qualify will be randomized to either one of 3 doses of BMS-986142 or placebo in 1:1:1 randomization for 12 weeks. Disease activity and safety will be assessed over the course of the study.

対象疾患

Rheumatoid Arthritis

介入

BMS-986142(DRUG)
Placebo(DRUG)
Methotrexate(DRUG)