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タネズマブ試験の被験者のうち、膝、股関節、または肩の人工関節置換術を受けた被験者を対象とした長期観察研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02674386
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 154
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
A4091064 is a multicenter, long-term observational study of subjects from tanezumab interventional studies (regardless of treatment group) who undergo a total knee, hip or shoulder replacement during participation in the study. The study is designed with a total duration of subject follow-up of 24 weeks after the total joint replacement surgery. There will be two methods of data collection utilized in this study: interview by site staff via the telephone and interactive web-response system (or paper if the subject has no access to the internet).
対象疾患
Osteoarthritis
介入
Investigational Medical Product (IMP) administered in parent study(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
中條整形外科医院
Sendai, Miyagi, Japan
Omuro Orthopedic Clinic
Himeji, Hyōgo, Japan
社会医療法人抱生会丸の内病院
Matsumoto, Nagano, Japan
独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター
Kawachi-Nagano, Osaka, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Osaka, Japan