🏥 治験ポータル
← 施設一覧に戻る

国立大学法人 三重大学医学部附属病院

基本情報

正式名称
Mie University Hospital
所在地
三重県津市江戸橋2-174, Japan
病床数
685
HP
https://www.hosp.mie-u.ac.jp

関連治験 (50)

ヘパリン誘発性血小板減少症の治療におけるアルガトロバンの有効性および安全性に関する研究

NCT00198588完了第3相

抗原発現癌におけるCHP-HER2およびCHP-NY-ESO-1タンパク質とOK-432の併用療法の安全性および免疫原性

NCT00291473完了第1相

心臓ペースメーカーを植え込んだ患者における房室伝導障害の自然経過

NCT00531037完了

肝細胞癌(HCC)治療におけるサーモドックスと高周波アブレーション(RFA)の併用に関する第3相臨床試験

NCT00617981完了第3相

進行性肝細胞癌を有する日本人患者を対象とした、TAC-101と経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)の併用療法とTACE単独療法との比較に関する第2相試験

NCT00667628中止第2相

副腎ラジオ波焼灼術中の副腎ホルモンの変化

NCT00997594完了第2/第3相

食道がん治療のための組換えタンパク質ワクチンの安全性試験

NCT01003808完了第1相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

CCR4陽性末梢性T/NK細胞リンパ腫患者におけるKW-0761の臨床試験

NCT01192984完了第2相

進行性肝細胞癌患者におけるソラフェニブ単剤療法と低用量FP併用ソラフェニブ療法の有効性の比較

NCT01214343不明第3相

本態性血小板血症リスクのある日本人成人におけるSPD422の血小板減少作用および安全性への影響

NCT01214915完了第3相

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

本態性血小板血症を有する日本人成人におけるSPD422の長期安全性

NCT01467661完了第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

再発性/難治性CTCLにおけるKW-0761とボリノスタットの比較研究

NCT01728805完了第3相

日本人急性深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)患者におけるアピキサバンの安全性および有効性を評価する研究

NCT01780987完了第3相

肺動脈性肺高血圧症(PAH)の小児患者におけるタダラフィルの効果に関する研究

NCT01824290完了第3相

中心網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対するラニビズマブ治療の予測因子

NCT02091505不明該当なし

TBI-1201の医師主導型第1相臨床試験

NCT02096614完了第1相

TBI-1301の医師主導型第1相臨床試験

NCT02366546不明第1相

未治療の転移性トリプルネガティブ乳がん患者を対象とした、アテゾリズマブとナブパクリタキセルの併用療法とプラセボとナブパクリタキセルの併用療法を比較した研究(IMpassion130)

NCT02425891完了第3相

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるアビシパーペゴルの安全性および有効性

NCT02462486完了第3相

ベリパリブとカルボプラチンおよびパクリタキセルの併用療法、ならびに新たに診断されたステージIIIまたはIVの高悪性度漿液性、上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの成人患者に対する継続維持療法

NCT02470585中止第3相

ゼニス® TXDの日本における市販後調査

NCT02663739完了

前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者を対象とした、クレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価する研究。

NCT02670083中止第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

静脈血栓塞栓症患者のコンピュータ化レジストリ(RIETE)

NCT02832245募集中

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

全身性膿疱性乾癬または紅皮症性乾癬を有する日本人被験者における、リサンキズマブの2種類の異なる皮下投与レジメンの有効性および安全性を評価する研究

NCT03022045完了第3相

腎摘出術後に転移を発症するリスクが高い腎細胞癌(RCC)患者を対象とした、アテゾリズマブの補助療法としての効果に関する研究

NCT03024996中止第3相

新たにステージIIIまたはステージIVの卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんと診断された患者を対象とした、アテゾリズマブとプラセボをパクリタキセル、カルボプラチン、およびベバシズマブと併用した場合の比較試験

NCT03038100完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究(LIMMITLESS)

NCT03047395完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

少なくとも1種類の生物学的疾患修飾抗リウマチ薬で効果不十分であった活動性乾癬性関節炎患者を対象としたウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する試験

NCT03104374完了第3相

少なくとも1種類の非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)で十分な効果が得られなかった乾癬性関節炎患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボおよびアダリムマブを比較する試験

NCT03104400完了第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

再発性または難治性急性リンパ性白血病に対するTBI-1501の研究

NCT03155191実施中(募集終了)第1/第2相

原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または本態性血小板血症後骨髄線維症患者を対象としたパクリチニブの第3相試験

NCT03165734募集中第3相

血栓除去術を受けた急性虚血性脳卒中患者におけるDS-1040bの安全性

NCT03198715完了該当なし

滑膜肉腫患者におけるTBI-1301(NY-ESO-1 T細胞受容体遺伝子導入自己Tリンパ球)の研究

NCT03250325完了第1/第2相

日本における壊疽性膿皮症の活動性潰瘍に対するアダリムマブの有効性および安全性を評価する研究

NCT03311464完了第3相

不眠症患者におけるJNJ-42847922の有効性、安全性、忍容性を評価する研究

NCT03375203完了第2相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03466411実施中(募集終了)第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相