日本人急性深部静脈血栓症（DVT）および肺塞栓症（PE）患者におけるアピキサバンの安全性および有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT01780987
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 80
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this study is to investigate safety of apixaban in Japanese acute DVT/PE subjects when symptomatic DVT/PE subjects are treated with 10 mg BID apixaban for 7 days as initial therapy followed by 5 mg BID apixaban for 23 weeks as long-term therapy (total treatment period is 24 weeks)

対象疾患

Deep Vein ThrombosisPulmonary Embolism

介入

Apixaban(DRUG)

Unfractionated Heparin (UFH)(DRUG)

Warfarin(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (20)

手稲渓仁会病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

愛知医科大学病院

Nagakute, Aichi-ken, Japan

国立研究開発法人　国立循環器病研究センター

Suita-shi, Osaka, Japan

小倉記念病院

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Kumamoto, Japan

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Tsu, Mie-ken, Japan

独立行政法人国立病院機構岡山医療センター

Okayama, Okayama-ken, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Sayama, Osaka, Japan

東邦大学医療センター佐倉病院

Sakura, Chiba, Japan

聖路加国際病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構東京医療センター

Meguro-ku, Tokyo, Japan

公立大学法人　福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Fukushima, Japan

横浜みなみ眼科

Yokohama, Kanagawa, Japan

武蔵野赤十字病院

Musashino, Tokyo, Japan

広島県厚生農業協同組合連合会　広島総合病院

Hatsukaichi, Hiroshima, Japan

独立行政法人国立病院機構横浜医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

金沢医科大学病院

Kahoku-gun, Ishikawa-ken, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院

Kumamoto, Kumamoto, Japan

学校法人日本大学　日本大学医学部附属板橋病院

Itabashi-ku, Tokyo, Japan