CCR4陽性末梢性T/NK細胞リンパ腫患者におけるKW-0761の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01192984
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 38
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of KW-0761 intravenously administered eight times at one-week intervals in patients with CCR4-positive peripheral T/NK-cell lymphoma. The primary objective is to assess the antitumor effect in terms of best overall response, while the secondary objectives are to assess the antitumor effect in terms of best response by disease lesion, to assess the progression-free survival and to assess the overall survival. The safety and pharmacokinetic profiles of KW-0761 will be also evaluated.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (15)
東北大学病院
Sendai, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Fukuoka, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
東海大学医学部付属病院
Isehara, Japan
長崎大学病院
Nagasaki, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
愛知県がんセンター
Nagoya, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
国立大学法人 三重大学医学部附属病院
Tsu, Japan
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院
Nagoya, Japan
Imamura Bun-in Hospital
Kagoshima, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan
北海道大学病院
Sapporo, Japan
岡山大学病院
Okayama, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Japan