ゼニス® TXDの日本における市販後調査

基本情報

NCT ID: NCT02663739
ステータス: 完了
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 57
治験依頼者名: Cook Group Incorporated

概要

The study is a post-market surveillance study required by Japanese Regulatory Authorities as a condition of approval

対象疾患

Aortic Dissection

介入

Zenith® TXD(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

Cook Group Incorporated(INDUSTRY)

実施施設 (27)

一般財団法人　脳神経疾患研究所　附属　総合南東北病院

Fukushima, Japan

いわき市医療センタ―

Fukushima, Japan

東京女子医科大学病院

Tokyo, Japan

Saitama International Medical Center

Saitama, Japan

医療法人桜丘会水戸ブレインハートセンター

Hyōgo, Japan

社会医療法人大道会森之宮病院

Osaka, Japan

小倉記念病院

Fukuoka, Japan

医療法人徳洲会松原徳洲会病院

Osaka, Japan

仙台厚生病院

Miyagi, Japan

Dokkyo Medical Univercity Hospital

Tochigi, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Mie, Japan

東京医科大学病院

Tokyo, Japan

市立函館病院

Hokkaido, Japan

信州大学医学部附属病院

Nagoya, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osaka, Japan

日本海総合病院

Yamagata, Japan

公益財団法人　天理よろづ相談所病院

Nara, Japan

武蔵野赤十字病院

Tokyo, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Tokyo, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

国立大学法人琉球大学　琉球大学病院

Okinawa, Japan

山口県立総合医療センター

Yamaguchi, Japan

栃木県済生会宇都宮病院

Tochigi, Japan

山形県立中央病院

Yamagata, Japan

大分大学医学部附属病院

Ōita, Japan

社会医療法人　製鉄記念室蘭病院

Hokkaido, Japan