本態性血小板血症を有する日本人成人におけるSPD422の長期安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT01467661
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 41
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to provide SPD422 to subjects who completed Study SPD422 308 and, in the opinion of the Investigator, will continue to benefit from treatment.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (16)
東海大学医学部付属病院
Isehara-shi, Kanagawa, Japan
新潟県立がんセンター新潟病院
Niigata, Niigata, Japan
国立大学法人 三重大学医学部附属病院
Tsu, Mie-ken, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立駒込病院
Honkomagome 3-18-22, Bunkyo-ku, Japan
NHO Tokyo Medical Center
Higashigaoka 2-5-1, Meguro-ku, Japan
宮崎大学医学部附属病院
Miyazaki, Miyazaki, Japan
秋田大学医学部附属病院
Akita, Akita, Japan
順天堂大学医学部附属静岡病院
Izunokuni-shi, Shizuoka, Japan
慶應義塾大学病院
Tokyo, Japan
日本医科大学付属病院
Sendagi 1-1-5, Bunkyo-ku, Japan
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaidō Prefecture, Japan
千葉大学医学部附属病院
Chuo-ku Inohana 1-8-1, Chiba-shi, Japan
群馬大学医学部附属病院
Showa-machi 3-39-15, Maebashi-shi, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Osaka, Japan
岡山大学病院
Okayama, Okayama-ken, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita-shi, Osaka, Japan