ベリパリブとカルボプラチンおよびパクリタキセルの併用療法、ならびに新たに診断されたステージIIIまたはIVの高悪性度漿液性、上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの成人患者に対する継続維持療法

基本情報

NCT ID: NCT02470585
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,140
治験依頼者名: AbbVie

概要

The primary objective of the study was to evaluate whether progression-free survival (PFS) was prolonged with the addition of veliparib to standard platinum-based chemotherapy (carboplatin/paclitaxel \[C/P\]) and continued as maintenance therapy compared with chemotherapy alone.

対象疾患

Ovarian CancerOvarian Neoplasm

介入

Placebo to Veliparib(OTHER)

Veliparib(DRUG)

Paclitaxel(DRUG)

Carboplatin(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Australia New Zealand Gynaecological Oncology Group(OTHER)

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (22)

The Cancer Institute Hosp JFCR /ID# 148436

Koto-ku, Tokyo, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Fukuoka, Japan

新潟大学医歯学総合病院

Niigata, Niigata, Japan

The Jikei Univ. Kashiwa Hosp. /ID# 149238

Kashiwa-shi, Japan

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Japan

久留米大学病院

Kurume-shi, Fukuoka, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Kumamoto, Japan

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Tsu, Mie-ken, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Ōsaka-sayama, Osaka, Japan

独立行政法人労働者健康安全機構関西労災病院

Amagasaki, Japan

兵庫県立がんセンター

Akashi, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Tokyo, Japan

慶應義塾大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

岩手医科大学附属病院

Shiwa-gun, Iwate, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部　広島県済生会　済生会呉病院

Kure, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Yamagata, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Sunto-gun, Shizuoka, Japan