全身性膿疱性乾癬または紅皮症性乾癬を有する日本人被験者における、リサンキズマブの2種類の異なる皮下投与レジメンの有効性および安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03022045
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 18
治験依頼者名: AbbVie

概要

The purpose of this study is to investigate the safety and efficacy of two different dose regimens of risankizumab for Japanese subjects with generalized pustular psoriasis (GPP) or erythrodermic psoriasis (EP).

対象疾患

Psoriasis

介入

risankizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

関西医科大学附属病院

Hirakata-shi, Osaka, Japan

たかぎ皮膚科クリニック

Obihiro, Hokkaido, Japan

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Tsu, Mie-ken, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

順天堂大学医学部山岳部高山医学研究付属診療所

Urayasu Shi, Chiba, Japan

東京大学医学部附属病院

Tokyo, Japan

静岡県立総合病院

Shizuoka, Shizuoka, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan