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独立行政法人労働者健康安全機構東北労災病院

基本情報

正式名称
Japan Organization of Occupational Health and Safety Tohoku Rosai Hospital
所在地
宮城県仙台市青葉区台原四丁目3番21号, Japan
病床数
548
HP
https://www.tohokuh.johas.go.jp

関連治験 (50)

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたBa679BRレスピマットの無作為化二重盲検クロスオーバー試験

NCT00292448完了第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

皮膚T細胞リンパ腫および成人T細胞白血病/リンパ腫患者における経口LBH589の臨床試験

NCT00699296中止第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

日本人患者におけるNVA237とチオトロピウムの長期安全性および忍容性の比較

NCT01119937完了第3相

日本人COPD患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/GW642444の長期安全性試験

NCT01192191完了第3相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

オルシロシロリムス溶出ステントの安全性と有効性を評価するための前向き無作為化多施設共同研究

NCT01939249不明該当なし

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

高リスク非転移性去勢抵抗性前立腺癌男性におけるダロルタミド(ODM-201)の有効性および安全性に関する研究

NCT02200614完了第3相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたPT003、PT005、PT001の有効性および安全性を評価する研究

NCT02343458完了第3相

股関節または膝関節の変形性関節症患者におけるタネズマブの長期安全性および有効性に関する研究

NCT02528188完了第3相

日本人COPD患者における肺過膨張、運動能力、身体活動の改善に関して、チオトロピウム+オロダテロール配合剤(FDC)とチオトロピウム単剤の有効性を比較する

NCT02629965完了第3相

神経因性膀胱過活動による尿失禁を有する日本人患者におけるGSK1358820の有効性および安全性に関する研究

NCT02849418完了第3相

原発性アルドステロン症患者におけるCS-3150の研究

NCT02885662完了該当なし

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

進行性前立腺がんの男性におけるレルゴリクスの安全性と有効性を評価する研究

NCT03085095完了第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、導入療法としてのSHP647の有効性および安全性に関する研究

NCT03259308中止第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎またはクローン病患者を対象としたオンタマリマブの安全性延長試験(AIDA)

NCT03283085完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、オンタマリマブの維持療法としての有効性および安全性に関する研究

NCT03290781完了第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

挿入型心臓モニターSMARTレジストリの処方箋確認

NCT03505801実施中(募集終了)

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

複雑性肛門周囲瘻を伴うクローン病患者を対象としたCx601の第3相臨床試験

NCT03706456完了第3相

Refixia®による市販後調査(使用成績調査)

NCT03875547招待制

化膿性汗腺炎患者におけるヒュミラの長期安全性および有効性を評価する観察研究

NCT03894956完了

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に関する延長研究

NCT03950232実施中(募集終了)第3相

1つ以上の標準治療に十分な反応を示さなかった活動性多発性筋炎および皮膚筋炎の患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03981744中止第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

日本における高リスク転移性ホルモン療法未治療前立腺癌患者の臨床転帰を観察するためのレジストリ研究

NCT04034095完了

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

CARDIO-TTRansform:トランスサイレチン介在性アミロイド心筋症(ATTR CM)患者におけるエプロンテルセン(旧称ION-682884、IONIS-TTR-LRx、AKCEA-TTR-LRx)の有効性と安全性を評価する試験

NCT04136171実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病の成人患者に対する経口エトラシモドの有効性と安全性を評価する研究

NCT04173273中止第3相

急性外傷性頸髄損傷(SCI)の成人患者における上肢運動スコア(UEMS)の変化を評価するためのエレザヌマブの静脈内(IV)投与の安全性および有効性試験

NCT04295538実施中(募集終了)第2相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

心不全および左室駆出率(心拍1回あたりの血液の排出率)が40%以上の患者におけるフィネレノンの有効性(疾患への影響)および安全性を評価する研究

NCT04435626完了第3相

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究(J-TAIL-2)

NCT04501497完了

未熟児網膜症患者におけるリパスジルの安全性および有効性を調査する第I/II相医師主導試験

NCT04621136完了第1/第2相

急性外傷性頸髄損傷患者におけるMT-3921の有効性と安全性を評価する研究

NCT04683848完了第2相

成人日本人被験者における中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療における経口エトラシモドとプラセボの比較(ELEVATE UC 40 JAPAN)

NCT04706793完了第3相

好酸球性表現型の重症喘息患者におけるGSK3511294(デペモキマブ)とメポリズマブまたはベンラリズマブの比較試験

NCT04718389完了第3相

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究におけるバイオマーカー探索的研究(J-TAIL-2)

NCT04818983完了

セマグルチドが非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者に有効かどうかに関する研究

NCT04822181実施中(募集終了)第3相

多発性骨髄腫および悪性リンパ腫患者におけるKRN125の研究

NCT05007652完了第2相

更年期を迎えた女性のホットフラッシュを治療するためのフェゾリネタントの最適投与量を見つけるための研究

NCT05034042完了第2相

インヒビターの有無にかかわらず、血友病Aの成人および青年におけるMim8を調査する研究

NCT05053139完了第3相