進行性前立腺がんの男性におけるレルゴリクスの安全性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03085095
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,134
治験依頼者名: Myovant Sciences GmbH

概要

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of relugolix 120 milligrams (mg) orally once daily for 48 weeks on maintaining serum testosterone suppression to castrate levels (\< 50 nanograms/deciliter \[ng/dL\]) in participants with androgen-sensitive advanced prostate cancer.

対象疾患

Prostate Cancer

介入

Relugolix(DRUG)

Leuprolide Acetate(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Myovant Sciences(INDUSTRY)

実施施設 (10)

Sumida-ku

Sumida-ku, Tokyo, Japan

Nakano-ku

Nakano-ku, Tokyo, Japan

長崎大学病院

Nagasaki, Japan

Ube

Ube, Japan

Kita-gun

Kita-ku, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Ōsaka-sayama, Osaka, Japan

Suita

Suita, Osaka, Japan

Maebashi

Maebashi, Japan

国立大学法人金沢大学附属病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

東京大学医学部附属病院

Bunkyō-Ku, Tokyo, Japan