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皮膚T細胞リンパ腫および成人T細胞白血病/リンパ腫患者における経口LBH589の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00699296
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 4
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study will assess the safety, efficacy and pharmacokinetics of oral LBH589 in Japanese adult patients with refractory cutaneous T-Cell Lymphoma and adult T-cell leukemia/lymphoma. LBH589 is administered orally once a day for three days per week.
対象疾患
Cutaneous T-Cell LymphomaLeukemia-Lymphoma, Adult T-Cell
介入
Panobinostat (LBH589)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (7)
Imamura Bun-in Hospital
Kagoshima, Japan
熊本大学病院
Kumamoto, Japan
独立行政法人労働者健康安全機構東北労災病院
Fukuoka, Japan
長崎甲状腺クリニック
Nagasaki, Japan
宮崎大学医学部附属病院
Miyazaki, Japan
東京大学医学部附属病院
Tokyo, Japan
岡山大学病院
Okayama, Japan