日本人患者におけるNVA237とチオトロピウムの長期安全性および忍容性の比較

基本情報

NCT ID

NCT01119937

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

211

治験依頼者名

Novartis

概要

This is a 52-week, multi-center, randomized, open label, parallel group study to assess the long term safety and tolerability of once-daily NVA237, using tiotropium as an active control, in Japanese patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) .

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）