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日本人COPD患者を対象としたフルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）/GW642444の長期安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01192191
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 187
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The primary purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of fluticasone furoate/GW642444 inhalation powder when administered once-daily for 52 weeks in Japanese patients with COPD.
対象疾患
Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
介入
Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 100/25mcg(DRUG)
Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder 200/25mcg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)